Este Miércoles 16 de Abril ... la convocatoria fue en el Hospital Austral...

Siempre el Dr. Burgos fue el ser humano que supo ponerse al lado del paciente y sus necesidades, como pocos nos ayuda desde su lugar y nos brinda lugares de privilegio como esta aula 101, la cual colmamos de padres, hijos, abuelos, profesionales de la salud, de la música, y de la necesidad que nos une " nutrirnos del S. Down y sus posibilidades de crecer Feliz en la sociedad "...

Y horas después de vivir un encuentro tan intensivo y enriquecedor, la primera reflexión que hago es que vale la pena juntarse y hacerse sentir útil, arrimarse, valiéndonos de los medios que podamos, brindándonos así como somos y estamos " sin caretas", por el bien de nuestros hijos y el de tantos otros más.

Me siento tan plenamente identificada con los logros y necesidades de tantos padres y hoy estoy feliz de haber podido compartir este momento junto a ustedes.

Gracias al Dr. Fernando Burgos por ayudarnos a darle forma a este sueño.

Gracias a la Sra. Claudia Bollini, por hablarnos desde su lugar de mamá de Felicitas y su experiencia sencilla y humilde contada de como armaron y fortificaron los vínculos de el grupo de pertenencia de su hija.

Gracias a Mariela Herou quien supo hablarnos desde el corazón y su música no verbal, haciéndonos ver que todos somos músicos solo hay que atreverse y ser feliz con lo que hacemos y como nos sentimos.

Gracias a Verónica Frere y María Teresa Tami ... quienes abordaron la importancia de los pares desde su óptica y lo expusieron como algo tan sumamente enriquecedor para fortalecer " lo que me pasa afuera ".

Hoy más que nunca sé que luche siempre por que nuestro hijo Santiago estuviera integrado pero no tiene precio ver la felicidad relajada con la que disfruta cada día de su grupo de pertenencia con Sofi, Maitena y Santiago ... sus amigos pares.

Nunca se termina, pero vale la pena el comienzo cuando las pautas son tan enriquecedoras como lo es el tener un grupo de pertenencia ...

Y por último gracias Roberta y Estela por seguir tirando ideas y proponer cosas que nos unen y hacen sentir que más allá de todo prevalece el cariño que nació entre nosotros a partir de nuestro hijo Síndrome de Down y por ellos TODO !...

Con el Cariño de siempre.

Jacky Richardson